[자연과학] 유기화학experiment(실험) - Nitrobromobenzene 의 제조와 분리
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작성일 23-12-26 12:16
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Ar-H + E-Y → Ar-E + H-Y
일반적으로 양이온 또는 루이스산의 친전자성시약이 …(생략(省略))
3. 기구 및 시약
① 둥근 플라스크 : 부피측정(measurement)反應증류 등에 사용되는 實驗(실험)용 기구로 보통 얇은 유리로 만들어진 가는 원통형의 목부와 여러 가지 모양으로 된 몸 통부를 가진 용기이다. 이것을 친전자성 방향족 치환反應(Electrophilic aromatic substitution reaction)이라고 한다. ![[자연과학]%20유기화학실험%20-%20Nitrobromobenzene%20의%20제조와%20분리_hwp_01.gif](http://www.allreport.co.kr/View/%5B%EC%9E%90%EC%97%B0%EA%B3%BC%ED%95%99%5D%20%EC%9C%A0%EA%B8%B0%ED%99%94%ED%95%99%EC%8B%A4%ED%97%98%20-%20Nitrobromobenzene%20%EC%9D%98%20%EC%A0%9C%EC%A1%B0%EC%99%80%20%EB%B6%84%EB%A6%AC_hwp_01.gif)
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실험과제/화학
Nitrobromobenzene 의 제조와 분리
1. 목적
Nitrobromobenzene을 제조해 보고 분리해 본다.② 중탕장치
① 황산
② 에틸알코올〓에탄올
③ bromobenzene
설명
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다. 다른말로 이온反應의 하나, 양이온성물질反應이라고도 한다. benzene은 이중결합과 단일결합의 콘쥬게이션형태의 고리모양의 불포화 탄화수소이다.
친전자성 방향족 치환反應은 친전자성 시약에 의하여 분자 안에서 원자나 원자단이 서로 바뀌는 反應을 말한다. 친전자성 방향족 치환反應은 방향족 화합물이 나타내는 기본적인 反應 형태로서 친전자성 화학종(E+)이 방향족 고리를 공격하여 수소치환기 중 하나를 치환하는 反應이다. 이 형태는 고리전체에 ∏전자가 고루 분포되어 있으며 이것은 매우 안정한 형태이다. 그러므로 benzene은 고리가 깨지는 反應을 거의 하지 않으며 친전자체와 反應시켰을 때 알켄에서 일어나는 첨가反應이 아닌 치환反應이 일어난다.
